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10.3处方与调配管理(课件)-高一《药
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10.2药品采购与库存管理(课件)-高一《药
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9.4互联网药品经营管理(课件)-高一《药
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9.3药品购销管理(课件)-高一《药
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9.2药品经营质量管理规范(课件)-高一《药
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9.1药品经营许可申报(课件)-高一《药
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8.4药品召回管理(课件)-高一《药
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7.4上市后药品再评价(课件)-高一《药
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7.3进口药品注册申请与管理(课件)-高一《药
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7.1.2新药注册的申请与审批(课件)-高一《药
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7.1.1药品研制与质量管理规范(课件)-高一《药
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6.4医疗保障用药体系(课件)-高一《药
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6.3药品分类管理制度(课件)-高一《药
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6.2国家基本药物制度(课件)-高一《药
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6.1国家医药卫生体制改革(课件)-高一《药
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5.2执业药师职业道德(课件)-高一《药
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5.1执业药师管理(课件)-高一《药
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4.2药品质量监督检验(课件)-高一《药
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3.3药品监督管理行政法律制度(课件)-高一《药
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3.2药品管理立法(课件)-高一《药
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3.1药品监督管理机构与技术支撑机构(课件)-高一《药
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2.2药品安全(课件)-高一《药
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2.1药品(课件)-高一《药
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7.2药品说明书管理课件-高一《药
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8.1药品注册分类课件-高一《药
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8.2新药注册课件-高一《药
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8.3仿制药注册课件-高一《药
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8.5补充申请 再注册课件-高一《药
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9.1药品生产准入课件-高一《药
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